|
Ученые идентифицировали пять новых генов, связанных с болезнью Паркинсона.
Авторы исследования надеются, что данное открытие поможет им найти наиболее действенный метод борьбы с одним из самых распространенных среди людей пожилого возраста недугов.
Помимо пяти недавно обнаруженных генов, связанных с болезнью Паркинсона, ранее исследователями также были выявлены другие шесть генов, которые также играют важную роль в развитии болезни, сообщает AP. Мутации в этих 11 генах являются главным толчком к возникновению болезни, считают ученые.
К подобным выводам исследователи пришли после того, как провели генетический анализ 12 тыс. пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, и 21 тыс. жителей Европы и США, среди которых были как здоровые люди, так и находящиеся в группе риска. В ходе анализа выяснилось, что люди с мутациями в 11 ключевых генах заболевают болезнью Паркисона в 2,5 раза чаще, чем люди, у которых этих мутаций меньше.
«Мы идентифицировали основные генетические изменения, характерные для болезни Паркинсона. Разумеется, это только одна из малых частей загадки, которую нам предстоит разгадать»,- говорит один из авторов исследования Ник Вуд, сотрудник Института неврологии при Университетском колледже Лондона.
Болезнь Паркинсона- дегенеративная болезнь центральной нервной системы- возникает вследствие массовой гибели определенного типа нервных клеток головного мозга, вырабатывающих гормон дофамин. В результате человек теряет способность координировать свои движения и сохранять равновесие, кроме того, возникает тремор мышц. Болезнь обычно поражает людей старше 45 лет.
Медики говорят, что болезнь возникает вследствие воздействия как генетических факторов, так и факторов окружающей среды (неблагоприятная экологическая обстановка, воздействие различных химикатов, травмы головного мозга).
Идентификация новых генов болезни Паркинсона может пролить свет на точные причины возникновения недуга, а также, возможно, позволит разработать метод «генетического мониторинга», помогающий выявлять болезнь на ранних стадиях.
| |