|
Астмой страдают люди, у которых изменены хотя бы один из четырех особых генов, показало исследование американских и японских ученых. Определить их позволило масштабное изучение геномов более 50 тысяч японцев и американцев самого разного происхождения.
Бронхиальная астма - хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, проявляющееся как хрипы, одышка и кашель. Ключевым звеном заболевания, которым страдает около 300 млн человек по всему миру, является сужение просвета бронхов, а вот причины его возникновения до сих пор точно неизвестны. Факторами риска развития астмы считают наследственность, склонность к аллергии, особенности воздушной среды обитания - состав и распределение по размеру вдыхаемых человеком с воздухом частиц.
Ученые из США и Японии провели масштабное исследование, в ходе которого им удалось выявить четыре вариации генома, ответственные за возникновение астмы.
Две работа - посвященные, соответственно, исследованиям жителей США и Японии - опубликованы в журнале Nature Genetics.
Дара Торгерсон из Университета Калифорнии в Сан-Франциско и ее коллеги провели исследование генома у 17 тысяч американцев (5,5 тыс. испытуемых страдали астмой). Вся группа была разделена по генетической общности на выходцев из Европы, Латинской Америки и Африки.
Выявить единого среди всех этнических групп «дефектного» гена не удалось.
С астмой оказались связанными несколько десятков «однобуквенных отклонений» от правильной последовательности нуклеотидов в геноме - однонуклеотидных полиморфизмов, однако выделить общие для всей популяции черты не удавалось.
Более успешными оказались обобщения внутри этнических групп. Афроамериканцы-астматики, например, «отличились» геном PYHIN1. Сопоставляя общие данные с данными по отдельным этническим группам, удалось выявить три гена, ответственных за развитие астмы у североамериканцев: IL33, IL1RL1 и TSLP.
«Гены астмы» оказались ответственными за работу иммунных клеток легких и слизистых оболочек.
Томомицу Хирота из Лаборатории респираторных заболеваний центра RIKEN в Иокогаме и его японские коллеги провели еще более масштабное исследование, изучив геномы 35 тыс. своих соотечественников (около 7 тыс. из них страдали астмой).
Для японских астматиков оказались характерны мутации еще в двух генах - USP38-GAB1, и WDR36, а также уже описанный американскими коллегами белок TSLP. Сравнения с проведенными ранее аналогичными исследованиями европейской популяции показали, что ген TSLP, отвечающий за работу иммунной системы клеток и слизистых, характерен для астматиков всех изученных регионов.
Ученые убеждены, что дальнейшие генетические исследования астмы среди разных наций и обобщение этих данных покажут путь ее наиболее эффективного лечения и поможет облегчить жизнь больным по всему миру.
Автор: София Нескучная
| |