Ноябрь 2024

По иску прокурора Колыванского района Новосибирской области суд обязал областное министерство здравоохранения пожизненно обеспечить ребенка, страдающего мукополисахаридозом 2 типа (болезнь Хантера), дорогостоящим лекарственным препаратом «Элапраза» - не имеющим аналогов средством для лечения этого заболевания.

Как сообщает пресс-служба областной прокуратуры, основанием направления иска в суд послужили результаты прокурорской проверки, в ходе которой установлено, что в нарушение требований федерального законодательства о здравоохранении и социальной защите инвалидов больной мальчик не получал гарантированной государством и жизненно необходимой ему бесплатной медицинской помощи. Его мать не в состоянии самостоятельно оплатить лечение, так как стоимость годового курса препарата превышает 10 миллионов рублей в год.

Местные и региональные органы здравоохранения отказали 6-летнему ребенку в медицинской помощи, необоснованно ссылаясь на отсутствие в бюджете средств для закупки дорогостоящего лекарства. Между тем, отказ министерства здравоохранения Новосибирской области в бесплатном предоставлении лекарства поставил под угрозу жизнь и здоровье ребенка - при отсутствии необходимого лечения болезнь Хантера прогрессирует, поражая все системы организма, и приводит к медленной мучительной смерти.

Колыванский районный суд, удовлетворяя требования прокурора, признал бездействие министерства здравоохранения Новосибирской области противоречащим Конституции России, общепризнанным нормам международного права, законодательству Российской Федерации и обязал пожизненно обеспечить мальчика необходимым лекарственным препаратом за счет средств областного бюджета. Исполнение решения суда взято на контроль прокурором района.