|
Созданы содержащие лекарственный препарат наночастицы, которые бьют по самому больному месту опухолей - небольшому генетическому продукту, от которого зависит способность злокачественных новообразований делиться и жить долго
Новое терапевтическое средство, предложенное учёными из Йельского университета (США) под руководством Фрэнка Слэка, успешно остановило лимфому у мышей, будучи введённым прямо в опухоль, сообщает «Компьюлента».
Авторы исследования выдвинули новую концепцию, утверждающую, в частности, что опухоли вырабатывают пристрастие к небольшому числу генетических аномалий, существование которых необходимо для выживания, роста и распространения в организме. Если всмотреться в ворох сообщений, содержащих информацию о тысячах «ошибочных» генов, экспрессируемых при разных видах рака, можно заметить, что найдётся лишь около десятка мутаций, которые совершенно необходимы раковым клеткам для благополучного выживания.
Группа г-на Слэка давно занимается изучением микроРНК - небольших фрагментов генетического материала, которые определяют, где и когда следует использовать гораздо бόльшие гены, кодирующие протеины. Одна из таких микроРНК, miR-155, помогающая регулировать процесс выживания клетки, сверхактивна во многих формах рака. Например, у мышей с явно избыточным количеством miR-155 начинают развиваться лимфоидные злокачественные опухоли.
С этого наблюдения и начались интенсивные поиски возможного способа блокировки miR-155. Учёные открыли, что введение наночастиц с определённым активным веществом прямо в опухоль останавливает у животных её рост. Г-н Слэк подчеркивает, что сверхактивная miR-155 обнаруживается также при раке лёгких и многих других устойчивых к традиционным видам терапии формам онкологии.
Сейчас эта научная группа занята усовершенствованием своей техники, с тем чтобы, например, увеличить ёмкость наночастиц для повышения содержания в них активного компонента.
Автор: Роман Иванов
| |